Apraksts
Kam paredzēts?
Ko jūs saņemsiet?
Kādi faktori izraisa matu izkrišanu?
Fagron TrichoTest™ ir ģenētiskais matu izkrišanas tests, kas analizē gēnu variācijas un dzīvesveida faktorus, lai varētu precīzi ieteikt personalizētu matu izkrišanas ārstēšanu.
Pētījumi rāda, ka pastāv saistība starp jūsu ģenētisko profilu un to, kā jūsu matu izkrišana reaģē uz dažādām ārstēšanas metodēm.
Tas nozīmē, ka ne visas matu izkrišanas ārstēšanas metodes ir piemērotas visiem, un jebkuras ārstēšanas panākumi ir atkarīgi no jūsu ģenētiskā profila un dzīvesveida faktoriem.
Pateicoties unikālajai Fagron TrichoTest™ veiktajai analīzei, mēs varam noteikt, kuras matu izkrišanas ārstēšanas metodes visticamāk sniegs jums labākos rezultātus.
Fagron TrichoTest™ paredzēts lietošanai:
- Visiem, kas vēlas saprast, kā viņu ģenētika ietekmē alopēcijas ārstēšanu.
- Pacientiem ar alopēcijas ģimenes vēsturi.
- Vīriešiem un sievietēm, kas izmēģinājuši dažādas ārstēšanas metodes ar nelielu vai bez panākumiem.
Analizētie alopēcijas veidi:
- Androgēnā alopēcija
- Alopecia areata
- Telogēna effluvium
Fagron TrichoTest™ rezultāti tiek kopīgoti tikai ar receptes izrakstītāju ārstu caur Fagron Genomics pieteikšanās platformu.
Atskaiti var izmantot, lai izvēlētos piemērotāko ārstēšanas variantu pacientam, pilnībā pielāgotu viņa vajadzībām.
Atskaitē ir iekļauts:
- Pacienta raksturlielumu kopsavilkums
- Pilna ģenētiskā analīze un skaidrojums
- Ieteiktās personalizētās formulācijas
Saņemot testa rezultātus, jūs saņemsiet personalizētu ārstēšanas plānu, kas var ietvert:
- Minoksidilu – pazīstams arī kā Regaine
- Sillicumax – kolagēna piedevas
- Ārstēšanu, kas stimulē kolagēnu
- Kofeīnu vai Ginkgo – atrodams kofeīna šampūnos
- Biotīnu – pazīstams arī kā Viviscal
Matu izkrišana ir sarežģīts stāvoklis, ko ir grūti diagnosticēt, jo bieži tā attīstībā piedalās daudzi faktori. Visbiežāk matu izkrišanu izraisa ģenētiskie faktori, taču citi dzīvesveida faktori, piemēram, uzturs, arī var to ietekmēt.
Agrīna matu izkrišanas pazīmju atklāšana ir svarīga, lai saglabātu un aizsargātu esošos matu folikulus. Personalizēta ārstēšanas plāna izveide palīdzēs sasniegt labākos rezultātus, izvēloties efektīvākās ārstēšanas metodes.
Pētījums parādīja, ka pacientiem ar divu specifisku gēnu kombināciju bija vairāk nekā 80% iespēja piedzīvot nopietnas komplikācijas pēc pildvielu ārstēšanas.
