Fagron TrichoTest™ ir ģenētiskais matu izkrišanas tests, kas analizē gēnu variācijas un dzīvesveida faktorus, lai precīzi ieteiktu personalizētu matu izkrišanas ārstēšanu.

Pētījumi rāda, ka pastāv saistība starp jūsu ģenētisko profilu un to, kā jūsu matu izkrišana reaģē uz dažādām ārstēšanas metodēm.

Tas nozīmē, ka ne visas matu izkrišanas ārstēšanas metodes ir piemērotas visiem, un jebkuras ārstēšanas panākumi ir atkarīgi no jūsu ģenētiskā profila un dzīvesveida faktoriem.

Pateicoties Fagron TrichoTest™ veiktajai unikālajai analīzei, mēs varam noteikt, kuras matu izkrišanas ārstēšanas metodes, visticamāk, sniegs jums labākos rezultātus.

Fagron TrichoTest™ ir paredzēts:

• Ikvienam, kurš vēlas saprast, kā viņa ģenētika ietekmē alopēcijas ārstēšanu.
• Pacientiem ar alopēcijas ģimenes vēsturi.
• Vīriešiem un sievietēm, kuri ir izmēģinājuši dažādas ārstēšanas metodes ar nelielu vai nekādu panākumu.

Analizētie alopēcijas veidi:

• Androgēnā alopēcija
• Alopecia areata
• Telogēna efflūvija

Fagron TrichoTest™ rezultāti tiek kopīgoti tikai ar recepti izrakstošo ārstu caur Fagron Genomics pieteikšanās platformu.

Ziņojumu var izmantot, lai izvēlētos piemērotāko ārstēšanas variantu pacientam, pilnībā pielāgotu viņa vajadzībām.

Ziņojumā ir iekļauts:

• Pacienta raksturlielumu kopsavilkums
• Pilna ģenētiskā analīze un skaidrojums
• Ieteiktās personalizētās formulācijas

Pēc testa rezultātu saņemšanas jūs saņemsiet personalizētu ārstēšanas plānu, kas var ietvert:

• Minoksidilu – pazīstams arī kā Regaine
• Sillicumax – kolagēna papildinājumi
• Kolagēnu stimulējošas ārstēšanas metodes
• Kofeīnu vai Ginkgo – atrodams kofeīna šampūnos
• Biotīnu – pazīstams arī kā Viviscal

Matu izkrišana ir sarežģīts stāvoklis, kuru ir grūti diagnosticēt, jo bieži vien tā attīstībai veicina daudzi faktori. Visbiežāk matu izkrišanu izraisa ģenētiski faktori, taču arī citi dzīvesveida faktori, piemēram, uzturs, var spēlēt lomu.

Agrīna matu izkrišanas pazīmju atklāšana ir svarīga esošo matu folikulu saglabāšanai un aizsardzībai. Personalizēta ārstēšanas plāna izveide palīdzēs sasniegt labākos rezultātus, izvēloties visefektīvākās ārstēšanas metodes.

Pētījumi ir parādījuši, ka pacientiem ar divu specifisku gēnu kombināciju bija vairāk nekā 80% iespēja piedzīvot nopietnas komplikācijas pēc filleru ārstēšanas.