Fagron TrichoTest™ — это генетический тест на выпадение волос, который анализирует генетические вариации и факторы образа жизни для точных рекомендаций персонализированного лечения.

Исследования показывают связь между вашим генетическим профилем и тем, как выпадение волос реагирует на различные виды лечения.

Это означает, что не все методы лечения выпадения волос подходят всем, и успех любого лечения зависит от вашего генетического профиля и факторов образа жизни.

Благодаря уникальному анализу Fagron TrichoTest™ мы можем определить, какие методы лечения выпадения волос, скорее всего, дадут вам лучшие результаты.

Fagron TrichoTest™ предназначен для:

• Всех, кто хочет понять, как их генетика влияет на лечение алопеции.
• Пациентов с семейной историей алопеции.
• Мужчин и женщин, которые пробовали разные методы лечения с малым успехом или без него.

Анализируемые типы алопеции:

• Андрогенная алопеция
• Очаговая алопеция
• Телогеновая алопеция

Результаты Fagron TrichoTest™ передаются только назначающему врачу через платформу Fagron Genomics.

Отчет может использоваться для выбора наиболее подходящего варианта лечения пациента, полностью адаптированного к его потребностям.

Отчет включает:

• Сводку характеристик пациента
• Полный генетический анализ и объяснение
• Предлагаемые персонализированные формулы

После получения результатов теста вам будет предоставлен персонализированный план лечения, который может включать:

• Миноксидил – также известный как Regaine
• Sillicumax – коллагеновые добавки
• Процедуры для стимуляции коллагена
• Кофеин или Гинкго – содержится в кофеиновых шампунях
• Биотин – также известный как Viviscal

Выпадение волос — сложное состояние, которое трудно диагностировать, поскольку часто множество факторов способствуют его развитию. Обычно выпадение волос вызвано генетическими факторами, но другие факторы образа жизни, такие как диета, также могут влиять.

Раннее обнаружение признаков выпадения волос важно для сохранения и защиты существующих волосяных фолликулов. Создание персонализированного плана лечения поможет достичь лучших результатов при выборе наиболее эффективных методов лечения.

Исследование показало, что пациенты с комбинацией двух специфических генов имели более 80% шанс серьезных осложнений от лечения филлерами.